Quinta com ELA e demais doenças

Ser avô com ELA ...

e de quebra em uma Pandemia de Covid-19

Olá, amigos e amigas! Um paciente com esclerose lateral amiotrófica normalmente vive em isolamento devido as limitações locomotoras. Então, nessa pandemia não está sendo para mim tão ruim ficar em casa. E os convites que tenho recebido para participar de algumas lives e programas pela internet têm preenchido a minha vida.

Mas o que mais me deixou feliz foi poder ter reunida a minha familia, mesmo nesse caos que estamos vivendo por conta da pandemia. 

No, entento,  o que me tem dado prazer nesta pandemia é poder desfrutar da presença da minha filha mais velha e das minhas duas netas Júlia e Celina. 

Quando a Celina nasceu eu e minha esposa não podemos visitar a nossa netinha, mas agora aos 3 meses nós tivemos a oportunidade de carregá-la em nossos braços. 

Creio que qualquer avô fica feliz em ter a companhia dos seus netos, mas no meu caso é ainda mais gratificante pois eu tenho tido a oportunidade de não olhar para minha doença e às vezes até tenho esquecido que sou um portador da ELA. 

Graças a Deus tenho tido a oportunidade de passear com minhas netas, assistir televisão, ler livros de histórias infantis e aproveitar cada momento a presença delas.

Enquanto escrevo esta mensagem estou assistindo com minha neta Júlia o desenho festa das palavras na Netflix e eu me divirto em vê-la dançando e pulando pela sala. Sem falar que ela também tem sido a minha cuidadora.

Eu sou grato a Deus por estar fazendo parte da vida das minhas netas e por saber que quando não tiver mais condições de brincar com elas e segurá-las em meus braços, eu saberei quem elas são e o que elas representam para mim.

É isso aí, amigos e amigas! Espero vocês na próxima Quinta com ELA e Demais doenças. Enquanto isso, se cuidem!