quinta-feira, 15 de agosto de 2019


ELA: cadeira de banho, qual o melhor tipo? 


Oi, amigos dos portadores da ELA. A ELA é uma doença degenerativa dos nervos motores, levando a imobilidade do portador. Não existe cura, mas tratamentos que proporcionam qualidade de vida ao portador.

Por isso, que é muito importante estarem atentos aos tratamentos medicamentosos, naturais e equipamentos que auxiliam e proporcionam aos portadores conforto e fluidez nas suas atividades diárias. Por exemplo, na hora do banho o portador poderá usar uma cadeira de banho que lhe dará mais segurança.

Mas qual o tipo de cadeira apropriada para um portador da ELA? Varia de acordo com as suas necessidades. As dicas a seguir servirão para ter uma ideia do material, durabilidade, estrutura,  praticidade e segurança que uma boa cadeira de banho deve ter.

Como todos sabem, com o passar do tempo, o ferro com a presença do oxigênio e a água, enferruja. Quando estagiei com a minha irmã Débora em uma casa de repouso para idosos, observamos várias cadeiras de banho amontoadas em um canto do lado de fora. Todas enferrujadas. E uma apenas sendo usada.

Foi então, que alertei a minha sobrinha, Daniella, filha do meu irmão, Wellington Silva, portador da ELA, sobre a ferrugem nas cadeiras de banho. E o vendedor das lojas por onde passamos, informaram que independente dos cuidados que deem a cadeira de ferro, se estiver perto ou não do mar, a cadeira de ferro enferrujará.

Tem cadeiras que levam de 6 meses a um ano para começar a apresentar corrosão na sua estrutura. E se enferruja, a tendência é quebrar, sem falar do risco de um possível corte na pele. Por isso, o melhor material para não enferrujar é o alumínio. 

Nem o aço inox serve, pois a camada de cromo que reveste a estrutura de ferro pode haver micro - falhas que enferrujarão.  Além do mais, o alumínio é leve.

Uma outra sugestão de cadeira de banho para portador da ELA é que tenha encosto que acomode as costas para que o seu corpo não cai para nenhum lado. Se for necessário, pode, até mesmo, amarrar o corpo no encosto. O que não acontece se o encosto for até a região da cintura.

Para aqueles que gostam de sair, como é o caso do meu irmão, a cadeira dobrável é ideal. Pois, facilita na hora de transferi-la para o carro. E sem esquecer das rodinhas e com travas. Além de ajudar no deslocamento da cadeira até o banheiro, a trava não corre o risco da cadeira deslizar no chão.

Por fim, a cadeira de banho deve suportar o peso do portador. A capacidade do peso, deve ser a mais do peso atual do paciente, para não perder, caso ganhe peso.

Recapitulando:  a cadeira de banho para um portador da ELA deve ser de alumínio, por ser leve e não enferruja; com encosto, que acomode as costas; dobrável, para quem viaja; e com rodas e travas, pois facilitará o deslocamento e aumentará a segurança.

Não encontramos esse tipo de cadeira nas lojas que passamos em Salvador, sendo comprada, na internet. Chegou rapinho e não teve nenhum problema. Segue o modelo abaixo. E até quinta com ELA.




Fontes:
Arinox,comercial LTDA. Disponível em: http://www.arinox.com.br/blog/aco-inox-enferruja/. Acesso em: 15 de agos. 2019.

Transforme sua casa. Aço inox, aço escovado, cromado ou alumínio: qual escolher?. Disponível em: https://www.transformesuacasa.com.br/aco-inox-aco-escovado-cromado-ou-aluminio/. Acesso em: 15 de agos. 2019.

quinta-feira, 8 de agosto de 2019


Você conhece ELA? Vídeo de divulgação da AbrELA

Hello, amigos dos portadores da ELA! A mensagem de hoje vem da Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica – AbrELA. É um vídeos bem curtinho que fala sobre a doença esclerose lateral amiotrófica e a importância da sua ajuda para mantê-la. Essa instituição tem como missão:
Oferecer melhor qualidade de vida aos pacientes com Esclerose Lateral
Amiotrófica no Brasil, por meio de orientação, informação e assistência
aos pacientes e familiares, bem como divulgação de informações sobre o
diagnóstico e tratamento desta doença para a sociedade e profissionais de
saúde
Segue link do vídeo. E até quinta com ELA!

https://www.youtube.com/watch?v=jQDtNMhCKI4

quinta-feira, 1 de agosto de 2019


Aposentadoria Por Invalidez X Nova Reforma da Previdência

Resultado de imagem para aposentadoria por invalidez

Olá, amigos dos portadores da ELA! Aposentadoria por invalidez. Vocês sabiam que a proposta da reforma da previdência impõe redução de até 40% na aposentadoria por invalidez? Mas se o contribuinte tiver mais de 20 anos de contribuição essa porcentagem será amortecida.

Ou seja, cada ano excedente será acrescido no cálculo 2% a mais. Sendo assim, suponhamos que se o contribuinte tiver 21 anos de contribuição sua média salarial será de 62% e por aí vai.

Ainda tem mais explicações, se o cálculo da incapacidade permanente for de origem de acidente de trabalho, ou de origem laborativa da profissão, aí será integral.  Já para doenças não relacionadas as atividades laborativas, como doenças que têm a ver com a idade, endêmica, congênita e DEGENERATIVA, nesses casos cai para 40%.

Fico pensando sobre o drama de um trabalhador que descobre que tem uma doença rara que não tem cura como a esclerose lateral amiotrófica, que se encontra extremamente fragilizado por conta desse golpe da vida e que agradece a Deus por cada dia vivido.

Tal reforma é como uma tortura a sua condição. Tortura para mim é um ato de covardia realizada por pessoas ignorantes que não sabem tirar confissão de uma pessoa de forma inteligente.   Assim, como essa proposta a pessoas que terão que se aposentar por invalidez.

Como pode subtrair de pessoas aquilo que elas têm de direito e principalmente quando elas não TÊM MAIS condições de trabalhar? Que economia é essa que precisa ROUBAR dessas pessoas sua dignidade? Será que de fato é a reforma da previdência que resolverá o problema econômico do nosso país?

Ou o verdadeiro vilão ainda é a CORRUPÇÂO que envolve políticos ladrões e toda a sua corja egoísta que roubam os cofres públicos e sem falar da má administração pública que sucateia o que é público para alimentar o que é privado.

A coisa é muito mais macabra que possamos imaginar.  Que, até mesmo, pode envolver políticos psicopatas que se utilizam da sua posição, mas de forma astuta, para embasar seus interesses sórdidos e sádicos.

Seja lá qual for o verdadeiro interesse por detrais dessa reforma, recomenda-se que o trabalhador com doenças raras ou que afetam sua capacidade laborativa de forma PERMANENTE que deem entrada na aposentadoria antes dessa reforma.

Bom seria se uma boa parte dos políticos e especialistas que estão embasando cientificamente tal reforma, assim como, os que a apoiam, recebessem um diagnóstico de uma doença rara limitante e irreversível de forma súbita. Acredito que sentindo na pele, passariam a ter empatia com a dor alheia.  Até quinta com ELA. 

quinta-feira, 25 de julho de 2019

Adaptando-se a ELA para ser feliz


Bom dia, queridos! Felicidade! Vocês são felizes? Segundo o dicionário online felicidade significa:

Sensação real de satisfação plena; estado de contentamento, de satisfação.
Condição da pessoa feliz, satisfeita, alegre, contente.
Estado de quem tem boa sorte: para sua felicidade, o chefe ainda não chegou.
Circunstância ou situação em que há sucesso: felicidade na realização do projeto.

A felicidade é algo circunstancial ou algo inato no indivíduo? É muito complexo pensar sobre conceitos de palavras quando tentamos coloca-la na prática. Pois o meu conceito de felicidade não é o mesmo das outras pessoas. Ela é pluralmente explicada. E quando tentamos explica-la corremos o risco de desagradar a muitas pessoas.

Entretanto, tentarei explicar a felicidade em uma situação de adaptação. Quando temos algo e de repente esse algo é nos tirado, certamente estaremos vivenciando o antônimo (sentido oposto) da palavra felicidade que bem conhecemos como infelicidade.

Levante a mão aquele que nunca se sentiu infeliz. E quando essa infelicidade é causada por uma doença degenerativa, progressiva e irreversível como a esclerose lateral amiotrófica, quem estar vivenciando isso, sabe muito bem o quanto é ruim, e que não tem nada a ver com felicidade.

Mas segundo Rick jobus, portador da ELA, em uma de seus artigos intitulado: Algumas das minhas palavras favoritas para viver, ele cita frases de alguns pensadores que influenciaram a sua vida. Destaco uma delas de Voltaire:

A vida é densamente coberta de espinhos e não conheço outro remédio senão passar rapidamente por eles. Quanto mais demoramos em nossos infortúnios, maior é o poder deles de nos prejudicar.

Em uma visão cientifica ele explica que quando nos prendemos ao estresse, que para mim, a infelicidade pode ser, também, um agente estressor, o nosso corpo reage de forma negativa, levando-nos ainda mais a adoecer. Vejamos:

Evidências médicas apoiam o pensamento caseiro de que medo e preocupação são precursores do estresse. Tem sido demonstrado que o estresse crônico está ligado a mudanças em certas áreas do cérebro e modificações físicas das redes neuronais. O estresse pode causar desequilíbrios neuroendócrinos / imunes que estabelecem um estado de inflamação crônica de baixo grau, um possível prelúdio para várias doenças. Isso pode causar exacerbação de condições médicas pré-existentes.

Então ele termina esse artigo com as seguintes palavras citando outro pensador: ...”a felicidade é nossa decisão individual. Como Leo Tolstoy ofereceu: "Se você quer ser feliz, seja."

Penso então, como podemos ser felizes mesmo quando a infelicidade se intromete em nossas vidas de forma permanente, sem chance alguma de tirá-la de nossas vidas? Acho que seria se adaptar a ela, mesmo que você a veja como repugnante.

É assim, que tem feito meu irmão Wellington Silva. Há onze meses ele foi diagnosticado com a doença que tem como sigla a ELA que significa esclerose lateral amiotrófica.  E ao longo desses meses seu corpo vem sofrendo limitações motoras que lhe obrigam a adaptar-se a novos recursos que lhe proporcionarão uma melhor qualidade de vida.

Essa qualidade de vida pode ser vista como felicidade, pois lhe proporciona bem-estar, fluidez no seu dia a dia e satisfação. São eles: novos tapetes antiderrapantes para o banheiro que deixarão seus pés mais fixos no chão durante o banho...


e uma cadeira de rodas motorizadas que lhe dará mais autonomia de ir e vir. Só fico com medo dele se empolgar muito e querer pegar corrida com Rubinho Barrichello. Kkkkk ...Segue vídeo. E até quinta com ELA. Mas lembrem a felicidade é personalizada. “Se quer ser feliz, seja”.




Fonte:


Jobus,Rick.Algumas das minhas palavras favoritas para viver.https://alsnewstoday.com/2019/07/24/quotes-noteworthy-phrases-health-impact-positivity-inspiration/. Acesso: 25 de jul de 2019.

quinta-feira, 18 de julho de 2019


Uma valsa para duas pessoas que se amam, mesmo com a ELA.


OI, leitores da ELA! Uma valsa para duas pessoas que se amam, mesmo enfrentando a doença esclerose lateral amiotrófica, mais conhecida como a ELA.

Foi um mês realizando a viagem dos seus sonhos, na Europa, meu irmão, Wellington Silva, e sua esposa Liliane, juntamente com a sua família,  contemplaram cenas naturais belíssimas, entraram em castelos e museus, viram obras de artes famosas, dentre elas o quadro da Monaliza.

Falando em Monaliza, existe um trecho de uma música do grupo Melim que diz assim:  

Se toda arte
Se inspirasse em seus traços
Então qualquer esboço
Viraria um quadro
Monaliza

A arte é o balsamo que alivia as tensões da vida, principalmente, quando se trata de uma doença que machuca tanto a parte física e emocional dos portadores da esclerose lateral amiotrófica. É através da arte que expressamos nossos sentimentos e emoções.

A arte pode ser representada de várias maneiras, através da pintura, escultura, cinema, teatro, música, dança e muito mais. Mas a dança é a cereja da mensagem de hoje. A música, quase como, instintivamente, faz embalar nossos corpos.

Parece que todos os hormônios do prazer como a endorfina, oxitocina, dopamina e serotonina são liberados e dançam saltitantemente pela nossa corrente sanguínea. Essa foi a sensação vivida por meu irmão Wellington e sua amada esposas Liliane.


Enfrente a Embaixada Brasileira em Roma, que esse casal 30, que recentemente completaram bodas de pérola, dançaram a valsa romântica ao som de um violino. Vale apena assistir. Quem der risada toma cascudo. Kkkkkkk... Até quinta com ELA.



quinta-feira, 11 de julho de 2019



Simplesmente, esclerose lateral amiotrófica - ELA.


Hello, amigos dos portadores da ELA! A mensagem de hoje, explicará o que é a ELA. Mas antes gostaria de esclarecer que as quintas-feiras eu escrevo sobre a esclerose lateral amiotrófica, mais conhecida pela sigla ELA. E as segundas-feiras escrevo sobre gatos.

O que acontece é que na semana passada, ao conversar com algumas pessoas sobre gatos, uma delas exclamou: “Ah, como a aquela doença da ...E-LA, Ela...não é?”. ... Kkkkk

Então, percebi que não estava sendo muito clara quanto as mensagens, sendo necessário, algumas mudanças. Mas vamos a explicação da esclerose lateral amiotrófica – ELA.

A esclerose lateral amiotrófica é uma doença, vamos a assim dizer, que se origina no sistema nervoso central, no cérebro, que comanda todos nosso corpo.

Por algum motivo, que é desconhecido pela medicina, mesmo que haja explicações, porém, ainda não se sabe o que realmente causa essa doença, as células do cérebro, que são chamadas de neurônios, passam a se comunicar muito mal com as células responsáveis pelo movimento do corpo (andar, mexer os braços, mexer a cabeça), fala, deglutição e até mesmo, a respiração.

Infelizmente, essa doença não tem cura. É uma doença degenerativa, progressiva e irreversível. Ou seja, esses problemas, citados acima, tendem a piorar ao longo do tempo.

Por que escrevo sobre essa doença, a ELA? Porque o meu irmão, professor wellington Silva, foi diagnosticado no ano passado, com esta doença. Como trata-se de uma doença rara, em que poucas pessoas do mundo a têm, e poucas pessoas a conhecem, foi que achei importante, me juntar, a um grupo de pessoas,  que, também, propagam sobre essa doença.

 Quanto mais pessoas souberem sobre a ELA, mais se interessarão, e quem sabe, passarão a estudar para tentar descobrir a sua cura ou mobilizar os órgãos públicos, políticos, pessoas influentes, que invistam nas pesquisas.

O maior objetivo é achar a cura, mas enquanto não acham, vamos incentivar o surgimento de novos tratamentos que ajudarão a dar uma melhor qualidade de vida para os portadores dessa doença.

Bem, queridos! Eu visto camisas, propósitos, e vocês o que vestem? Desejo que dentre os seus propósitos, estejam também, a propagação da doença esclerose lateral amiotrófica. Até quinta com ELA!

quinta-feira, 4 de julho de 2019



Amando mesmo com a ELA


Oi, pessoal! A mensagem de hoje, quintal com ELA, é muito especial para meu irmão, Wellington Silva e sua esposa, Liliane, pois no dia 02 de Julho, data histórica para a Bahia que celebra a  independência da Bahia, foi o dia escolhido por eles, no ano de 1989 para se tornarem independentes dos seus pais, para viverem dependentes pro resto de suas vidas.

São 30 anos de união, bodas de pérolas, e essa boda recebe esse nome por revelar uma fase de superação no casamento, onde a ostra, organismo aquático que tem como papel ecológico purificar da água, não consegue liberar do seu corpo um grão de arei, mas isso não a impede de viver com ele, pois como de forma resiliente, consegue transforma-lo em uma preciosas pérola.

Mas nem toda ostra têm essa capacidade de transformar um grão de areia em uma pérola, existem espécies especificas, assim como, nem todo casal consegue chegar na boda de pérola, pois lhes faltam resiliência e capacidade de superar e transformar as adversidades em preciosos alicerces, consolidando a assim, a sua união.

Principalmente quando tais adversidades acometem a saúde de forma permanente e progressiva de um dos cônjuges.  Como aconteceu com meu irmão ao descobrir que era portador da doença esclerose lateral amiotrófica depois de 29 anos casado.

 Mas o amor supera tudo, até mesmo, doenças. Melhor ainda, quando o casal já tem mais tempo casados, pois já conhece os defeitos e qualidades um do outro. E como a vida deve ser vivida de forma intensa assim como o amor de duas pessoas que se amam, meu irmão e sua esposa resolveram consolidar essa união em uma viagem de seus sonhos, que será guardada eternamente em seus corações e daqueles que os conhecem.

Felicidades ao casal e segue vídeo feito pelo fruto dessa união, Isabelle e Danielle, suas filhas, estando presentes, seu genro, Denner e sua netinha Júlia, mais conhecida como a Jujú. Segue vídeo e até quinta com ELA.