Oi amigos! Vocês já ouviram falar sobre a Ela?  ELA não é o pronome feminino, que por sinal, terá que ser removido do estudo gramatical da língua portuguesa devido a ideologia de gênero.

Mas é a sigla de uma doença chamada de Esclerose Lateral Amiotrófica. Trata-se de uma doença degenerativa do sistema nervoso, que causa paralisia motora progressiva e irreversível ao portador.

Por outro lado a mente, intelecto, juízo, memória e órgãos dos sentidos não são comprometidos.

Ainda não se sabe a causa da ELA. Até o momento não há cura, mas existem pesquisas em andamento na tentativa de desvendar a sua causa. Mas os estudos atuais mostram que esta doença está relacionada a presença de algum fator genético.

Sua expressão clínica se dá com a exposição deste indivíduo, marcado geneticamente, a algum fator, ou fatores, que funcionariam como gatilho. Desta forma desencadeia o processo de degeneração do neuromotor.  

Por se tratar de uma doença rara e desconhecida que se faz necessário a sua divulgação, para que desta forma desperte interesse nas pessoas, haja apoio e investimento às pesquisas e que culmine na melhoria da qualidade de vida dos portadores e quem sabe... na descoberta da sua cura.

O Riluzol é o único medicamento autorizado no país para o tratamento da Esclerose Lateral Amiotrófico - ELA. Oferece pouco resultados para a doença, é caro e de difícil acesso. Entretanto o SUS por meio da farmácia de medicamentos de alto custo disponibiliza tal medicamento para os portadores da ELA.  

O tratamento da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica), além dos medicamentos para amenizar os sintomas,  requer uma equipe multidisciplinar que conta com as seguintes especialidades: neurologista, fisioterapeuta, fonoaudióloga, nutricionista, psicoterapeuta e dependendo do estágio da doença, terapeuta e cuidador. 

A Esclerose Lateral Amiotrófica - ELA é uma doença que ainda não tem cura. O apoio as pesquisas é fundamental para sua descoberta. 

A Escola Bahiana de Medicina é a única referencia para os baianos portadores da ELA. Nessa Instituição uma equipe multidisciplinar acompanha, também, portadores de outras doenças raras do Sistema Nevoso. 

É muito importante acompanhar a evolução da ELA para que os portadores sejam orientados e tenham um tratamento que amenize os sintomas. E as informações obtidas desses portadores poderão  agregar as pesquisas, rumo, quem sabe, a cura.

No dia 14 de dezembro de 2018, o Profº Wellington Silva, foi muito bem atendido nessa Instituição. Foram cinco horas de atendimento com a equipe multidisciplinar. Só a consulta com neurologista, Drª Márcia, levou uma hora. Saiu de lá otimista e cheio de solicitações de exames para serem feitos. 

História de Vida e diagnóstico da doença Esclerose Lateral Amiotrófica - ELA.
Vídeo gravado no dia 25 de dezembro de 2018.

O Profº Wellington Silva nasceu no dia 17 de agosto de 1967 na Cidade de Salvador - Bahia. Origem humilde, filho mais velho de Winston Hupsel Silva e Sônia dos Santos Silva. Desde pequeno teve que cuidar de seus irmãos, desenvolvendo também papel de pai para com os mesmos. É casado com Liliane e pai de duas meninas Danielle e Isabelle que lhe agraciou com Júlia, sua netinha.

Tem uma extensa formação, graduado em Biologia pela UCSal, mestre em Genética e Evolução pela UFSCar, Doutor em Patologia Molecular e Genética Molecular Humana pela UnB e Pós-doutorado pelo Programa de Pós Graduação em Medicina e Saúde da UFBA. Professor de Genética Humana na Faculdade Adventista e Ciências e Religião no Seminário Adventista Latino Americano de Teologia em Cachoeira, BA.

Autor de vários artigos dentre eles “A importância do Sistema Educacional Adventista para o Criacionismo” e “O trabalho continua" e em colaboração “Origem e Desenvolvimento do Criacionismo na Igreja adventista do Sétimo Dia”, “A Formação de Professores para o Ensino do Criacionismo: Roberto Cesar de Azevedo” e outros.

Sempre teve uma vida saudável, longe de bebidas alcoólicas, alimentação, praticamente, voltada para o vegetarianismo. Nunca foi sedentário, corrida era seu forte. Participou de várias maratonas. Mas nada disso foi levado em conta pela ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica), doença degenerativa, progressiva do neurônio motor.  No dia 24 de agosto de 2018 foi diagnosticado com essa doença. Mesmo impactado buscou forças em Deus, em sua família, amigos e psicoterapeutas.

Mas foi mediante a dor que este blog nasceu para contribuir de forma a propagar sobre esta doença através da vida do Profº Wellington, meu irmão, que tanto amo e quero bem.  Se juntem a nós nesta luta, precisaremos, também, do seu apoio.